长江生命科技发布公告，有关公司在 Dogwood Therapeutics, Inc.(Dogwood) 的投资的最新进展。于 2025 年 12 月 22 日，Dogwood 宣布正在进行的 Halneuron® 第二 b 期因化疗引致的神经痛症 (CINP) 研究中，97 名完成接受治疗的患者的中期分析取得正面结果。独立统计审查委员会审阅第二 b 期试验中非盲法患者的治疗数据后，所得结论乃于为期四星期的研究中，就改善疼痛方面而言，接受 Halneuron® 治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者之间存在差异。
Dogwood 表示 Halneuron® 治疗效果的初步证据值得关注，基于中期分析群组中患者平均 CINP 患期为 5 年，且 67% 符合入组标准的患者同时接受其他慢性疼痛药物的稳定剂量治疗，包括普瑞巴林 (pregabalin)、加巴喷丁 (gabapentin)、度洛西汀 (duloxetine) 及类鸦片 (opioids) 药物。此外，该研究的整体退出率约 4.4%，远低于其他美国食品及药物管理局批准的慢性疼痛药物的退出率。尽管目前仍处于盲法阶段，但 Dogwood 认为是项发现再次证明 Halneuron® 在先前临床试验中观察所得令人鼓舞的安全性及耐受性。
根据目前第二 b 期试验的招募速度及中期评估结果，Dogwood 仍预计将在 2026 年第三季内获得初步结果。目前的研究预计将提供约 80% 至 85% 的统计功效以检测 Halneuron® 的治疗差异。
Dogwood 于特拉华州注册成立，并于纳斯达克资本市场上市 (股份代码：DWTX)，为一间处于发展阶段的生物制药公司，专注开发舒缓痛楚及神经不适症状的新药。公司现持有 Dogwood 约 83% 间接股份权益。
