君实生物(01877.HK)发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
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【君实生物(01877.HK)：JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准】
来源：真灼财经 时间：2025-12-14 19:08:13
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