创胜集团-B(06628.HK)宣布，osemitamab联合纳武利尤单抗与CAPOX作为胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)一线治疗的I/II期临床试验(Transtar102)G队列基于CLDN18.2和PD-L1表达的更新疗效分析。该研究结果以壁报形式(摘要编号：#299P)亮相于在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO AsiaCongress 2025)。
新分析结果进一步印证了osemitamab三联疗法所展现的令人鼓舞的临床获益。经过25.8个月的中位随访观察，在26例CLDN18.2表达≥40%、≥2 + 且PD-L1 CPS已知的患者中，中位无进展生存期(mPFS)达到16.6个月，客观缓解率(ORR)为68%，中位缓解持续时间(mDoR)为18个月。值得关注的是，在PD-L1 CPS<1和≥1两个亚组中，CLDN18.2较高表达患者的PFS均优于较低表达患者，这表明osemitamab的潜在治疗获益不受PD-L1表达水平影响，具有一致性。安全性特征与先前在ASCO 2025年大会上公布的数据一致。
“探索性疗效分析持续表明，osemitamab联合标准治疗方案具有良好的临床获益，”北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科及I期临床试验病区主任，本次研究的主要研究者沈琳教授表示，“不同PD-L1亚组患者的获益一致性尤为值得关注，这表明该治疗方案有望为广大晚期胃或胃食管结合部腺癌患者带来具有临床意义的获益改善。”
“我们欣喜地看到，本研究继续呈现出的强劲的临床获益信号，进一步印证了osemitamab具有为患者带来实质性获益的潜力，这些患者亟需更有效的治疗方案。”创胜医药全球临床开发执行副总裁戚川博士表示，“此外，更新数据继续证实了osemitamab联合纳武利尤单抗与CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗方案具有良好的安全性与耐受性。”
