2022年12月8日，和誉开曼（02256.HK）公布其在中国大陆针对伴有FGFR2或FGFR3变异的尿路上皮癌患者开展 的其正在研究的泛FGFR抑制剂Fexagratinib (ABSK091)初步II期的疗效及安全性结果。初步安全性结果显示，80mg每日两次的Fexagratinib (ABSK091)在中国患者中具有良好的耐受性，且没有任何与药物相关的4级或以上不良反应报告。该等结果支持Fexagratinib (ABSK091)在进行的II期试验中进一步开发。
