博安生物公告，集团研发的阿柏西普眼内注射溶液("BA9101")在中国开展的3期临床试验(有效性安全性比对试验)已完成受试者入组。该项临床试验为一项随机、双盲、平行对照及多中心临床试验，旨在比较BA9101与艾力雅(EYLEA，阿柏西普眼内注射溶液)治疗湿性年龄相关性黄斑变性的有效性及安全性。根据于2020年10月订立的合作及独家推广协议，集团与欧康维视生物(股份代号：1477)共同开展BA9101的3期临床试验并授予欧康维视生物在中国内地推广及商业化BA9101的独家权利。
