和黄医药公布，公司已咨询中国国家药品监督管理局并达成一致，启动现正进行中的HMPL-453用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体(“FGFR”)2融合的晚期肝内胆管癌患者的II期临床试验的注册阶段。若取得积极结果，该注册阶段的数据或可用于支持将来的新药上市申请。注册阶段的首名受试者已于2023年3月接受给药治疗。

此外，和黄医药在谘询国家药监局后亦达成一致，启动赛沃替尼在中国用于治疗伴有间充质上皮转化因子(“MET”)扩增的胃癌患者的II期临床试验的注册阶段。若取得积极结果，该注册阶段的数据或可用于支持将来的新药上市申请。注册阶段的首名受试者亦已于2023年3月接受给药治疗。