同仁堂科技发布公告，公司制药厂于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。公司制药厂申请临床试验的芪参颗粒为中药复方制剂，按照中药注册分类1.1类申报，拟用于慢性心力衰竭气虚血瘀证。截止本公告日，公司就芪参颗粒的研发投入累计约人民币780万元(金额未经审计)。
