乐普生物公布，公司已获得CMG901(一种由公司和康诺亚生物医药科技有限公司透过合营企业KYM Biosciences Inc.共同开发的候选药物)治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增试验的最新数据分析。
该Ia期试验的目标是评估CMG901在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学指标、免疫原性及初步抗肿瘤活性。在剂量递增阶段，中心实验室对患者 Claudin 18.2的表达採用回顾性分析。
